Recherche que nous finançons

Nous contribuons au financement de projets de recherche menés par l'Institut de génétique moléculaire du CNR de Bologne, qui opère en collaboration avec le réseau Européen Laminopathie.  Certaines projets sont déjà en cours et d’autres seront développées pour continuer sur la voie de la recherche d’un traitement.

Projets en cours

Projets terminés

Nouvelle technologie CRISP / Cas9 pour la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss

Nous collectons des fonds pour financer un projet innovant:

"CORRECTION DE MUTATIONS dans LMNA ou EMD dans des cellules de patients atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss en utilisant la technologie CRISPR / Cas9: vers un traitement plus efficace".

Coût du projet: 107 800,00 €.

Centres impliqués:

- Centre de médecine régénérative UNIMORE de l'Université de Modène et Reggio Emilia

- Institut de génétique moléculaire CNR de Bologne

- Unité Gaslini de Gênes - Unité Carlo Besta Institut Neurologique de Milan. Cette technique, également appelée "ciseaux intelligents", remplacerait des parties du gène muté par une courte partie du gène in vitro. 

 

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